• Dérivé du bovin (terrestre)
• EP
• 98 % de pureté
• Alimentation/Pharmaceutique
• ISO9001/22000, NSF-GMP, DMF
• HALAL
Avec un test de 98 % et une limite de protéines plus stricte que la classification USP, il est spécifiquement conçu pour être utilisé comme ingrédient médicamenteux dans des formulations pharmaceutiques — et pas seulement dans les compléments alimentaires. HS Nutra fait partie des producteurs pionniers de sulfate de chondroïtine en Chine, avec plus de vingt ans d’expérience dans la fabrication, une licence de fabrication de médicaments délivrée par la FDA chinoise et des enregistrements réussis de produits sur les marchés internationaux, notamment au Japon et en Ukraine. Notre sulfate de chondroïtine sodique bovine à 98 % est produit selon des normes strictes NSF-GMP, ne nécessite aucune irradiation et est soutenu par une documentation complète DMF ainsi qu’un inventaire d’entrepôt mondial pour soutenir des chaînes d’approvisionnement rapides et conformes.
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Nom du produit
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EP 98 % de sulfate de chondoïtine bovine en poudre
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Matériau
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Sulfate de chondroïtine sodique
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CAS n°
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9007-28-7
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Source
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Bovine
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Apparence
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Poudre blanche à blanc cassé
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Forme posologique
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Poudre, granule
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Analyse
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90 % / 95 % / 98 % / Personnalisé
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Grade
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Qualité alimentaire, qualité pharmaceutique
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Standard
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USP / EP / CP / JP / BP
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OEM / ODM
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Soutenu
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Stockage
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Endroit frais et sec
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Certifications
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NSF-GMP, ISO9001/22000, DMF, HALAL
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Application
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Compléments alimentaires, aliments fonctionnels, soins de la peau, santé des articulations des animaux
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Durée de vie
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24 mois
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Le sulfate de chondroïtine sodique est extrait des cartilages bovins avec une pureté de 98 %, servant d’ingrédient de haute qualité pour les compléments articulaires et les applications pharmaceutiques. Tous les éléments de test de spécification sont identiques à ceux du sulfate de chondoïtine de qualité USP à 90 %, à l’exception du test, qui atteint 98 %, et d’une limite protéique plus stricte — répondant aux normes plus strictes requises pour la conformité au grade EP.
Production de l’atelier GMP
Produit dans un atelier GMP selon les normes NSF-GMP, garantissant une qualité cohérente, un contrôle des procédés et une fiabilité batch à lot tout au long de la fabrication.
Aucune irradiation requise
Notre sulfate de chondroïtine bovine à 98 % est produit dans un atelier de BPF propre avec des conditions microbiennes bien contrôlées, donc aucun traitement par irradiation n’est nécessaire — préservant l’intégrité naturelle de l’ingrédient actif.
Documentation DMF disponible
La documentation complète du Drug Master File (DMF) est disponible pour notre sulfate de chondroitine bovine à 98 %, soutenant les soumissions réglementaires et les exigences de conformité des clients pharmaceutiques sur des marchés clés.
Entrepôt et inventaire aux États-Unis et en Europe
Nous maintenons des stocks dédiés d’entrepôt aux États-Unis et en UE, permettant des délais de livraison plus rapides, une complexité logistique réduite et une continuité d’approvisionnement fiable pour nos clients internationaux.
Les catégories EP et USP proviennent toutes deux du cartilage bovin et partagent les mêmes éléments de test de base — mais la qualité EP fixe un niveau nettement plus élevé en matière de pureté et de contrôle des protéines, en faisant le choix privilégié pour les applications pharmaceutiques.
| Paramètre | EP Grade | USP Grade |
|---|---|---|
| Source | Cartilage bovin | Cartilage bovin |
| Analyse (pureté) | 98% | 90% |
| Limite de protéines | ≤ 3,0 % | ≤ 6,0 % |
| Utilisation principale | Ingrédient pharmaceutique | Ingrédient des compléments alimentaires |
| Items de test de base | Pareil pour USP | Tests USP standards |
